Applications of the Nicholas Reaction in the Synthesis of Natural Products
Artikel i vetenskaplig tidskrift, 2012

The Nicholas reaction involves the treatment of a cobalt carbonyl-stabilized propargylic cation with a variety of nucleophiles to form a new carbon-carbon or carbon-heteroatom bond. Several features of this reaction make it especially well suited for applications in natural product synthesis, in particular when cyclic and polycyclic target molecules are involved. This review summarizes the results in this area from the last ten years, including approaches towards terpenes, alkaloids and marine natural products.

terpene

organic-synthesis

propargylic substitution

Nicholas reaction

synthesis

marine polyether

formal synthesis

natural product

cobalt alkyne complex

enantioselective syntheses

stereoselective-synthesis

synthesis

Alkaloid

ciguatoxin 1b

convergent

jklm-ring fragment

8-membered cyclic ethers

acetylene cobalt complex

Författare

Nina Kann

Chalmers, Kemi- och bioteknik, Organisk kemi

Forskning Andra publikationer

Current Organic Chemistry

1385-2728 (ISSN)

Vol. 16 3 322-334

Ämneskategorier (SSIF 2011)

Organisk kemi

Mer information

Skapat

2017-10-07

Feedback och support

Om du har frågor, behöver hjälp, hittar en bugg eller vill ge feedback kan du göra det här nedan. Du når oss också direkt per e-post research.lib@chalmers.se.

Om tjänsten

Research.chalmers.se innehåller information om forskning på Chalmers, publikationer och projekt inklusive information om finansiärer och samarbetspartners.

Läs mer om tjänsten, täckningsgrad och vilka som kan se informationen

Personuppgifter och cookies

Tillgänglighet

Citation Style Language
citeproc-js (Frank Bennett)

Länkar

Chalmers bibliotek
Chalmers forskning
Chalmers examensarbeten

Chalmers tekniska högskola

412 96 GÖTEBORG
TELEFON: 031-772 10 00
WWW.CHALMERS.SE